CareLit Fachartikel

Die hereditär motorisch-sensorischen Neuropathien

N.N. · Nervenheilkunde · 2006 · Heft 04 · S. 253-259

Dokument
940420
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2006
Jahrgang 25
Seiten
253-259
Erschienen: 2006-04-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1626462

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die hereditär motorisch-sensorischen Neuropathien (HMSN) werden im angelsächsischen Sprachraum nach den Erstbeschreibern auch als Charcot-Marie-Tooth-Disease (CMT) bezeichnet. Man unterscheidet grundsätzlich zwei Haupttypen, je nach dem, ob primär eine Demyelinisation oder eine Axondegeneration stattfindet. Als Trennungslinie gilt der Wert der NLG des N. medianus mit 38 m/s. NLG < 38 m/s entspricht dem Typ I, Nervenleitgeschwindigkeit (NLG) > 38 m/s dem Typ II. Als weitere Sondertypen werden das Déjerine-Sottas-Syndrom oder Typ III mit extremer Leitverzögerung und stark verdickten Nervensträngen…

Schlagworte

Hereditär motorisch-sensorische Neuropathien Déjerine-Sottas-Syndrom tomakulöse Neuropathie Hereditary motor sensory neuropathies Déjerine-Sottas-Syndrome tomaculous neuropathy Charcot-Marie-Tooth Disease Nervenheilkunde