CareLit Fachartikel

Amyotrophe Lateralsklerose

N.N. · Nervenheilkunde · 2011 · Heft 10 · S. 755-763

Dokument
940515
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2011
Jahrgang 30
Seiten
755-763
Erschienen: 2011-10-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1628422

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Motoneuronerkrankung im Erwachsenenalter und durch einen selektiven Motoneuronverlust im mittleren Lebensalter charakterisiert. Die Pathogenese der ALS ist nicht vollständig geklärt. Vermutet wird eine multifaktorielle Ätiologie, wobei z. B. genetische Faktoren, oxidativer Stress, ein veränderter RNA-Metabolismus und ein Defizit an Wachstumsfaktoren als mögliche Einflussfaktoren diskutiert werden. Das klinische Bild ist durch ein Nebeneinander von peripheren und zentralen Paresen gekennzeichnet. Betroffen sind die durch die kaudalen Hirnnerve…

Schlagworte

Amyotrophe Lateralsklerose Pathogenese Klinik Diagnostik Therapie Amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis clinical symptoms clinical diagnostics therapy Nervenheilkunde