CareLit Fachartikel

Genetische Befunde bei Epilepsie und ihre Konsequenzen

N.N. · Nervenheilkunde · 2010 · Heft 05 · S. 275-281

Dokument
940545
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2010
Jahrgang 29
Seiten
275-281
Erschienen: 2010-05-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1628762

Zusammenfassung

Zusammenfassung Epilepsien gehören zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen und betreffen etwa 1% der Weltbevölkerung. Man unterscheidet nach der Ätiologie die symptomatischen Formen, die sekundär durch eine andere Krankheit, meist durch Hirnläsionen, hervorgerufen werden, sowie die idiopathischen Formen, die genetisch bedingt sind. Die Gendefekte bei den idiopathischen Epilepsien betreffen ganz überwiegend Ionenkanäle und verändern die Erregbarkeit von Nervenzellen oder die synaptische Übertragung. Dadurch kann das Auftreten epileptischer Anfälle gut erklärt werden. Die Erforschung der genetischen Defekte…

Schlagworte

Idiopathisch Sequenzierung Mutation genetische Beratung Idiopathic sequencing genetic counselling Beratung Anfälle Epilepsie Nervenheilkunde