CareLit Fachartikel

Selektives Essverhalten und Hepatopathie bei einem 2 Jahre alten Jungen

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2014 · Heft 04 · S. 240-243

Dokument
940569
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2014
Jahrgang 14
Seiten
240-243
Erschienen: 2014-04-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1629222

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die hereditäre Fruktoseintoleranz ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbbare Erkrankung des Fruktosestoffwechsels. Bei betroffenen Patienten zeigt sich in der Ernährungsanamnese oft eine natürliche Aversion gegen süße Speisen. Klinisch kann es zu Hypoglykämie, Hepato -splenomegalie, Hepatopathie und Gedeihstö-rung kommen. Das klinische Bild, Diagnose-stellung, Therapie sowie differenzialdiagnostische Überlegungen werden anhand des Fallbeispiels eines 2 Jahre alten Jungen dargestellt.

Schlagworte

Hepatosplenomegalie Hepatopathie Nahrungsmittelpräferenz Gedeihstörung angeborene Stoffwechselerkrankung hereditäre Fruktoseintoleranz Hepatosplenomegaly hepatopathy food preferences failure to thrive inborn error of metabolism hereditary fructose intolerance Jahre Alten Jungen Zusammenfassung