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Sichelzellanämie bei Kindern: Der moderne Einsatz von Hydroxycarbamid

Bettina Heberer · Transfusionsmedizin · 2025 · Heft 02 · S. 68-69

Dokument
941747
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Transfusionsmedizin
Autor:innen
Bettina Heberer
Ausgabe
Heft 02 / 2025
Jahrgang 15
Seiten
68-69
Erschienen: 2025-05-01 00:00:00
ISSN
2191-8805

Zusammenfassung

Sichelzellanämie ist eine lebenslange, schwere Erkrankung, die durch chronische hämolytische Anämie, wiederkehrende akute Komplikationen, fortschreitende Multiorganschäden und eine frühe Sterblichkeit gekennzeichnet ist. C. T. Quinn und R. E. Ware fassten im vorliegenden Manuskript die veröffentlichte Literatur zur Behandlung mit Hydroxycarbamid zusammen und geben Empfehlungen für die sichere und wirksame Anwendung.

Schlagworte

Transfusionsmedizin