CareLit Fachartikel

Phänotyp eines Reifgeborenen mit DYNC2H1-bedingter genetischer Skeletterkrankung (Asphyxierende Thoraxdysplasie/Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom)

P Fast, M J Götz, S Bağcı, C Pantazis, A Müller · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2025 · Heft 03 · S. e94

Dokument
947418
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
P Fast, M J Götz, S Bağcı, C Pantazis, A Müller
Ausgabe
Heft 03 / 2025
Jahrgang 229
Seiten
e94
Erschienen: 2025-05-01 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0045-1808499

Zusammenfassung

Phänotyp eines Reifgeborenen mit DYNC2H1-bedingter genetischer Skeletterkrankung (Asphyxierende Thoraxdysplasie/Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom)

Schlagworte

Asphyxierende Thoraxdysplasie Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie