Chronisches pluripotentielles immunproliferatives Syndrom

Zusammenfassung Ein chronischer immunproliferativer Prozeß mit Splenohepatomegalie und gelegentlicher Lymphknotenvergrößerung wurde bei fünf Patienten beobachtet. Histologisch zeigten sich lymphoretikuloplasmazelluläre Infiltrate, zum Teil in Granulomanordnung, in den vergrößerten Organen und im Knochenmark. Zytologisch fand sich im Sternalmark eine fleckförmige Vermehrung von lymphatischen Zellen und gelegentlich auch von Plasmazellen. Besonders auffällig waren vielfältige protein- und immunpathologische Veränderungen wie Paraproteinämien, Kryoglobulinämien, atypische Antikörper, initiale Gammaglobulinvermehrun…