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Familiärer primärer Hyperparathyreoidismus

M. Eisen, K. Busse, J. Beyer, V. Grabs, J. Happ, R. Schäfer · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1974 · Heft 21 · S. 1128-1134

Dokument
948434
CareLit-ID
Jahr
1974
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
M. Eisen, K. Busse, J. Beyer, V. Grabs, J. Happ, R. Schäfer
Ausgabe
Heft 21 / 1974
Jahrgang 99
Seiten
1128-1134
Erschienen: 1974-05-24 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei drei Geschwistern wurde ein familiärer Hyperparathyreoidismus festgestellt. Der Vater der Patienten war nach multiplen Steinabgängen in der Urämie gestorben. Die Abgrenzung dieses Krankheitsbildes von der multiplen endokrinen Adenomatose ist schwierig und möglicherweise nicht gerechtfertigt. Bei jedem Patienten kam es nach Entfernung eines Epithelkörperchenadenoms zu einem Rezidiv. Das Fehlen einer zusätzlichen endokrinen Symptomatik und das histologische Bild des in allen Fällen vorhandenen Nebenschilddrüsenadenoms sprechen gegen eine multiple endokrine Adenomatose. Wegen der Rezidivgefahr m…

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift