Thalassaemia minor et minima in Deutschland

Zusammenfassung Auch in Deutschland muß mit dem Auftreten einer Thalassämie gerechnet werden. Es wird über eine deutsche Familie berichtet, in der sieben Familienmitglieder in drei Generationen an Thalassaemia minor et minima erkrankt sind. Es handelt sich in allen Fällen um heterozygote Erbmalsträger. Die wichtigsten klinisch-hämatologischen Kriterien stellen die hypochrome mikrozytäre Anämie mit Hypersiderinämie, Target-Zellbildung, Erhöhung der osmotischen Resistenz, Vermehrung von Hämoglobin A2, symptomatische Hämolyse und eine gelegentliche Milzvergrößerung dar. Für die Thalassaemia minor wird die Möglichke…