Zur Heredität des Ehlers-Danlos-Syndroms*

Zusammenfassung Es wird über eine Familie berichtet, in der fünf Fälle von Ehlers-Danlos-Syndrom festgestellt werden konnten. Eingehende klinische, röntgenologische und Laboratoriumsbefunde einschließlich der histologischen Hautveränderungen eines Mitgliedes der Sippe werden vorgelegt. Bei diesem Patienten bestehen zusätzlich noch eine Polyzythämie, ein offener Hiatus sacralis und eine Zwerchfellhernie. Die von uns früher beim Ehlers-Danlos-Syndrom beschriebenen Veränderungen am elastischen Apparat der Haut konnten erneut bestätigt werden.