Zur Syntropie von Myasthenia gravis, Polymyositis, Myokarditis und Thymom - zugleich ein Beitrag zur Pathogenese

Zusammenfassung Bei einer 69jährigen Patientin wurde eine Syntropie von Myasthenia gravis, schwerer granulomatöser Polymyositis-Myokarditis und Thymom beobachtet. Außerdem fanden sich noch eine generalisierte Hyperplasie des lymphoretikulären Gewebes, eine Verminderung der Zellelemente der roten und myeloischen Reihe bei Retikulo- und Plasmozytose des Knochenmarkes sowie eine auffällige starke lymphozytäre-plasmazelluläre Infiltration der Nebennierenrinden. Die Myasthenia gravis wird nicht als Autoimmunkrankheit angesehen. Durch einen autoimmunologischen Vorgang wird dagegen die beschriebene Syntropie erklärt. A…