Radiologische, genetische und klinische Merkmale der cerebellären Heterotopie

Bei der cerebellären Heterotopie (CH) gelangen Bestandteile der Kleinhirnrinde während der Hirnentwicklung in die weiße Substanz des Kleinhirns. Mikroskopische cerebelläre Zellreste finden sich häufig bei Feten und Neugeborenen, sowohl im Zusammenhang mit syndromalen Erkrankungen und Malformationen als auch bei Kindern ohne sichtbare Fehlbildungen. Wie häufig makroskopische cerebelläre Heterotopien vorkommen, ist hingen nicht abschließend geklärt.