CareLit Fachartikel
Familiäres Mittelmeerfieber – aktuelle Aspekte der Diagnostik und Therapie
Sebastian J. Saur · Arthritis und Rheuma · 2025 · Heft 04 · S. 252-260
Dokument
951813
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDas familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist die häufigste monogenetische autoinflammatorische Erkrankung und betrifft vor allem Menschen mit mediterranem Migrationshintergrund. Ursache sind meist Mutationen im MEFV-Gen, die zu einer überschießenden Interleukin-1-vermittelten Entzündungsreaktion führen. Typisch sind wiederkehrende Fieberschübe, Serositis, Arthralgien und erysipelähnliche Hautveränderungen. Die schwerwiegendste Komplikation ist die AA-Amyloidose. Die Diagnose basiert auf klinischen Kriterien und genetischer Testung. Colchicin ist die Standardtherapie, bei Colchicin-Resistenz stehen mit…
Schlagworte
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
Autoinflammation
Colchicin-Resistenz
IL-1-Inhibition
AA-Amyloidose
Arthritis und Rheuma
