Varianten in Registern zur neonatalen hypoxisch-ischämischen Enzephalopathie

Behandlungsstrategien und Outcomes schwerer Erkrankungen, zu denen die neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE) fraglos zählt, werden häufig in lokalen, nationalen oder internationalen Datensammlungen festgehalten. Die Register dienen v. a. dazu, klinische Studien zu betreiben, therapeutische Verbesserungsmöglichkeiten zu erforschen und die Vernetzung auf Expertenebene zu erleichtern. Die Variabilität der Datenbanken ist dabei ein Problem. Nur wenn eine möglichst weitgehende Standardisierung der Eintragungen zu einer Krankheit erfolgt, können alle Interessenten gleichermaßen von der Dokumentation pr…