VITT-like monoklonale Gammopathie thrombotischer Signifikanz

Seit 2022 wurden prothrombotische Erkrankungen beschrieben, bei denen thrombozytenaktivierende Antikörper gegen Plättchenfaktor-4 (PF-4) vorliegen, die denen bei der impfassoziierten Immunthrombozytopenie und Thrombose (VITT) ähneln. Die Studie berichtet von 5 Betroffenen, die trotz Antikoagulation rezidivierende venöse und arterielle Thrombosen erlitten. Die Forschenden identifizierten individuelle Paraproteine als Verursacher.