Die Amyloidose - eine gefürchtete Folgekrankheit der juvenilen chronischen Arthritis (JCA)
L. Schuchmann, H. Michels, M. Renaud, K. Renz · Klinische Pädiatrie · 1981 · Heft 02 · S. 67-72
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Unsere Untersuchungen geben einen Überblick über Symptome, klinischen Verlauf und Prognose von 60 Patienten aus einem Gesamtkrankengut von 2063 rheumakranken Kindern, bei denen im Verlauf einer juvenilen chronischen Arthritis (JCA) eine Amyloidose auftrat. In erster Linie ist sie als Folgekrankheit der systemischen Verlaufsform der JCA zu beobachten, für die eine hohe Krankheitsaktivität besonders charakteristisch ist. Die Amyloidose ist mit ihren Folgen eine der häufigsten Todesursachen der JCA (27 der insgesamt 90 Todesfälle unseres Krankengutes lassen sich direkt oder indirekt auf die Amyloido…