CareLit Fachartikel

Die Amyloidose - eine gefürchtete Folgekrankheit der juvenilen chronischen Arthritis (JCA)

L. Schuchmann, H. Michels, M. Renaud, K. Renz · Klinische Pädiatrie · 1981 · Heft 02 · S. 67-72

Dokument
952896
CareLit-ID
Jahr
1981
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
L. Schuchmann, H. Michels, M. Renaud, K. Renz
Ausgabe
Heft 02 / 1981
Jahrgang 193
Seiten
67-72
Erschienen: 1981-03-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Unsere Untersuchungen geben einen Überblick über Symptome, klinischen Verlauf und Prognose von 60 Patienten aus einem Gesamtkrankengut von 2063 rheumakranken Kindern, bei denen im Verlauf einer juvenilen chronischen Arthritis (JCA) eine Amyloidose auftrat. In erster Linie ist sie als Folgekrankheit der systemischen Verlaufsform der JCA zu beobachten, für die eine hohe Krankheitsaktivität besonders charakteristisch ist. Die Amyloidose ist mit ihren Folgen eine der häufigsten Todesursachen der JCA (27 der insgesamt 90 Todesfälle unseres Krankengutes lassen sich direkt oder indirekt auf die Amyloido…

Schlagworte

Klinische Pädiatrie