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Fasziitis mit Eosinophilie und Hypergammaglobulinämie

R. Pompecki, E. Windler, W. Meigel · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1982 · Heft 23 · S. 900-903

Dokument
953263
CareLit-ID
Jahr
1982
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
R. Pompecki, E. Windler, W. Meigel
Ausgabe
Heft 23 / 1982
Jahrgang 107
Seiten
900-903
Erschienen: 1982-06-11 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2008-1070043

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einem 33jährigen Patienten wurde eine Fasziitis mit Eosinophilie und Hypergammaglobulinämie (Shulman-Syndrom) beobachtet. Befallen waren typischerweise Unterarme und Unterschenkel. Die Diagnose wurde histologisch aufgrund der Verdickung und zellulären Infiltration der subkutanen Faszie gestellt. Neben den typischen Symptomen wies der Patient eine Hepatosplenomegalie auf. Eine zusätzliche gastrointestinale oder hämatologische Erkrankung wurde ausgeschlossen. Die Symptome der Fasziitis bildeten sich in kurzer Zeit unter systemischer Glucocorticoid-Therapie zurück.

Schlagworte

Wurde Fasziitis Eosinophilie Hypergammaglobulinämie Zusammenfassung Einem 33Jährigen Shulman-Syndrom Beobachtet Befallen Waren Typischerweise DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift