CareLit Fachartikel

Die Brücke zwischen Labor und Klinik: Wie humangenetische Untersuchungen die Therapie bei genetischer Adipositas leiten

Joanna Lerner, Lea Schmid, Stefanie Zorn, Julia von Schnurbein, Reiner Siebert, Martin Wabitsch · Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie · 2025 · Heft 03 · S. 156-163

Dokument
953492
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie
Autor:innen
Joanna Lerner, Lea Schmid, Stefanie Zorn, Julia von Schnurbein, Reiner Siebert, Martin Wabitsch
Ausgabe
Heft 03 / 2025
Jahrgang 19
Seiten
156-163
Erschienen: 2025-09-01 00:00:00
ISSN
1865-1739
DOI
10.1055/a-2606-2353

Zusammenfassung

ZusammenfassungKrankheitsauslösende Genveränderungen, die zu einer pathologischen Hunger-Sättigungs-Dysregulation (Hyperphagie) im Hypothalamus führen, können frühmanifeste, extreme Formen von Adipositas verursachen. Da diese Formen im klinischen Alltag häufig schwer von multifaktorieller Adipositas zu unterscheiden sind, hat die humangenetische Diagnostik einen bedeutenden Stellenwert in der Behandlung von Personen mit extremer Adipositas. Als Brücke zwischen Labor und Klinik ermöglicht sie nicht nur einen Einblick in die Pathogenese extremer Adipositas, sondern beeinflusst auch die Auswahl personalisierter The…

Schlagworte

Hyperphagie extreme Adipositas individualisierte Therapie Leptin-Melanokortin-Signalweg hyperphagia severe obesity person-tailored treatment leptin-melanocortin-pathway Adipositas Diagnostik Adipositas - Ursachen Folgeerkrankungen Therapie