Pulmonale Hypertonie bei Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern (EMAH) – neue Aspekte vom 7. Weltsymposium zu Pulmonaler Hypertonie 2024
Michael Huntgeburth, Ann-Sophie Kaemmerer-Suleiman, Alfred Hager, Astrid E. Lammers, Christian Apitz, Fabian von Scheidt, Kai Helge Schmidt, Mathieu Suleiman, Harald Kaemmerer · Pneumologie · 2025 · Heft 10 · S. 831-842
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie Zahl Erwachsener mit angeborenen Herzfehlern (EMAH, AHF) steigt stetig an und liegt in Deutschland bei mehr als 360 000, weltweit bei 50 Millionen. Bei vielen AHF tritt die pulmonale Hypertonie (PH) in Form einer pulmonalarteriellen Hypertonie (P[A]H-AHF) auf. Sie kann frühzeitig auftreten oder sich im Langzeitverlauf auch Jahrzehnte nach einer chirurgischen oder interventionellen Behandlung entwickeln und ist mit erheblicher Morbidität und Letalität behaftet. Aufgrund der anatomischen und hämodynamischen Komplexität bedarf eine P(A)H gerade bei EMAH einer differenzierten Betrachtung, Diagnost…