Das Syndrom von Zimmermann-Laband
R. A. Pfeiffer, E. Seemanova, J. Süß, D. Müßig, H. U. Tietze · Klinische Pädiatrie · 1992 · Heft 01 · S. 1-5
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Wir berichten über zwei Patienten mit den typischen Merkmalen des seltenen Zimmermann-Laband Syndroms (Gingivafibromatose, Schwellung der perioralen Weichteile, Hypo/Aplasie der Fingerund Zehennägel, Dysplasie der Endphalangen). Bei dem älteren, geistig schwer Behinderten, bestehen außerdem ein cerebrales Anfallsleiden und zusätzlich eine knöcherne Mandibulavergrößerung, zwei obere Mesiodentes und eine Dysplasie der Lendenwirbelkörper. Bei dem 2. Patienten, einem 3 Jahre alten Jungen, sind die morphologischen Anomalien bereits deutlich ausgeprägt.