Pilotstudie zur Amiloridinhalation bei Kindern mit cystischer Fibrose
J . Riedler, I. Huttegger · Klinische Pädiatrie · 1992 · Heft 03 · S. 158-162
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Zystische Fibrose (CF) geht mit gestörter bronchialer Schleimelimination einher. Natrium- und Chloridgehalt der bronchialen Sekrete sind vermindert, was für reduzierten Wassergehalt und zähes Sputum verantwortlich sein könnte. Inhalatives Amiloridhydrochlorid, ein Natrium-Transport-Blocker, vermag den Natriumgehalt in den Bronchialsekreten zu erhöhen und eine Verbesserung der mukoziliären Clearance zu bewirken. Wir haben in einer plazebokontrollierten, doppelblinden, crossover Studie an 9 CF-Patienten im Alter von 6 bis 21 Jahren die Wirksamkeit von inhalativem Amilorid (10-3M) auf tägliche S…