CareLit Fachartikel

Pilotstudie zur Amiloridinhalation bei Kindern mit cystischer Fibrose

J . Riedler, I. Huttegger · Klinische Pädiatrie · 1992 · Heft 03 · S. 158-162

Dokument
955728
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
J . Riedler, I. Huttegger
Ausgabe
Heft 03 / 1992
Jahrgang 204
Seiten
158-162
Erschienen: 1992-05-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Zystische Fibrose (CF) geht mit gestörter bronchialer Schleimelimination einher. Natrium- und Chloridgehalt der bronchialen Sekrete sind vermindert, was für reduzierten Wassergehalt und zähes Sputum verantwortlich sein könnte. Inhalatives Amiloridhydrochlorid, ein Natrium-Transport-Blocker, vermag den Natriumgehalt in den Bronchialsekreten zu erhöhen und eine Verbesserung der mukoziliären Clearance zu bewirken. Wir haben in einer plazebokontrollierten, doppelblinden, crossover Studie an 9 CF-Patienten im Alter von 6 bis 21 Jahren die Wirksamkeit von inhalativem Amilorid (10-3M) auf tägliche S…

Schlagworte

Klinische Pädiatrie