Langzeitbeobachtung eines Knaben mit rezidivierenden Hypoglykämien und Cholestase bei angeborenem Wachstumshormonmangel

Zusammenfassung Bericht über einen vierjährigen Jungen mit angeborenem Wachstumshormonmangel, der im Alter von 13 Wochen durch Ikterus und rezidivierende Hypoglykämien auffiel. Die Diagnose eines Wachstumshormonmangels wurde erst im Alter von zwei Jahren gestellt, nachdem sich die Hypoglykämieneigung völlig und Cholestase weitgehend zurückgebildet hatten. Die Pathogenese der Cholestase bei angeborenem Wachstumshormonmangel ist bisher nicht geklärt. Eine Cholestase kann jedoch, zumal wenn sie mit Hypoglykämien einhergeht, im Säuglingsalter ein Hinweis auf einen angeborenen Wachtumshormonmangel sein.