Das Cronkhite-Canada-Syndrom: Eine seltene Differentialdiagnose der generalisierten gastrointestinalen Polyposis
Th. Bächer, H. Schönekäs, K. T. Steurer, P. H. Wünsch · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1997 · Heft 21 · S. 676-681
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung ANAMNESE UND BEFUND: Ein 56jähriger Patient wurde wegen chronischer Diarrhöen stationär aufgenommen. 15 Monate zuvor waren Geschmacksstörungen, später Nagelverfärbungen und -dystrophien sowie eine Alopecia areata aufgetreten. Bei der klinischen Untersuchung fielen neben den oben genannten Symptomen Unterschenkelödeme und Hyperpigmentationen der Haut auf. UNTERSUCHUNGEN: Klinisch-chemisch fand sich eine Hypoproteinämie mit erniedrigten Serum-Gesamteiweiß- (4,2 g/dl) und Albuminkonzentrationen (2,0 g/dl) eine Hypokali- und -calcämie sowie ein Zink- und Vitamin-B12-Mangel. α1-Antitrypsin war im Stuh…