Primäre Hyperoxalurie und Nierentransplantation: Neue Aspekte zur Diagnostik, Prävention und Therapie
U. Humke, E. Becht, K. Stelzer, D. Neisius, M. Ziegler · Aktuelle Urologie · 1992 · Heft 06 · S. 267-275
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die primäre Hyperoxalurie ist gekennzeichnet durch einen autosomal rezessiv vererbten Leberenzymdefekt, der erst kürzlich aufgeklärt wurde und zu einer meist schon im Kindesalter manifesten Kalzium-Oxalat-Urolithiasis führt. In der Folge kommt es über eine Nephrokalzinose zur terminalen Niereninsuffizienz. Danach rasch progrediente extrarenale Organablagerungen von Kalziumoxalat werden insbesondere durch kardiale Komplikationen lebensbegrenzend. Eine frühzeitige, konsequente Diagnostik im Kindesalter, die bereits durch den Urologen veranlaßt werden sollte, ermöglicht den rechtzeitigen Einsatz prä…