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Hochmalignes Non-Hodgkin-Lymphom bei Hyper-IgE-Syndrom

H. Einsele, J. G. Saal, R. Dopfer, D. Niethammer, H. D. Waller, C. A. Müller · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1990 · Heft 30 · S. 1141-1144

Dokument
958373
CareLit-ID
Jahr
1990
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
H. Einsele, J. G. Saal, R. Dopfer, D. Niethammer, H. D. Waller, C. A. Müller
Ausgabe
Heft 30 / 1990
Jahrgang 115
Seiten
1141-1144
Erschienen: 1990-01-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2008-1065133

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einer 23jährigen Patientin mit Hyper-IgE-Syndrom, die seit dem Säuglingsalter an rezidivierenden Staphylokokkenabszessen litt, kam es zu einer zunehmenden Schwellung der submandibulären Lymphknoten rechts bei weitgehender Beschwerdefreiheit. Die histologische Aufarbeitung des entnommenen Lymphknotens ergab ein hochmalignes Non-Hodgkin-Lymphom vom zentroblastischen Typ. In umfangreichen Staging-Untersuchungen konnte keine weitere Tumormanifestation gefunden werden. Da die Chemotaxis der Granulozyten bei Hyper-IgE-Syndrom gestört ist und die Patientin außerdem an einer Infektion einer älteren L…

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift