Eosinophile Fasziitis (Shulman-Syndrom)
J. Lattmann, H. Adam, A. von Hochstetter, J. Steurer, G. Siegenthaler-Zuber · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1990 · Heft 48 · S. 1828-1832
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Ein 36jähriger Patient litt an einer über mehrere Wochen langsam zunehmenden, derben, schmerzhaften Schwellung der oberen und unteren Extremitäten. Fieber trat nicht auf. Die Blutsenkungsreaktion war gering erhöht (20 mm in der 1. Stunde). Zusätzlich fielen eine geringgradige normochrome, normozytäre Anämie (13 g/dl) und eine Thrombozytose (517 000/µl) auf. Die γ-Globulin-Fraktion war auf 26 % erhöht. Aufgrund der Bluteosinophilie von 44 % und des histologischen Befunds einer Keilbiopsie aus dem Unterschenkel (ödematös verbreiterte Bindegewebssepten, entzündliche Infiltrate mit eosinophilen Granu…
