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Drei Fälle von Phäochromozytom bei Neurofibromatose Typ 1: Assoziation zweier seltener Erkrankungen

R. D. Klingenberg, B. Frühwald-Schultes, A. Peters, H. L. Fehm · TumorDiagnostik & Therapie · 2001 · Heft 03 · S. 30-35

Dokument
959565
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
TumorDiagnostik & Therapie
Autor:innen
R. D. Klingenberg, B. Frühwald-Schultes, A. Peters, H. L. Fehm
Ausgabe
Heft 03 / 2001
Jahrgang 22
Seiten
30-35
Erschienen: 2001-01-01 00:00:00
ISSN
0722-219X
DOI
10.1055/s-2001-15913

Zusammenfassung

Zusammenfassung. Phäochromozytome sind seltene chromaffine Tumoren, die in 0,1 % Ursache für eine arterielle Hypertonie darstellen. Die Assoziation zwischen Phäochromozytomen und MEN-2 (Multiple endokrine Neoplasien Typ 2) und den Phakomatosen von Hippel-Lindau-Syndrom und Neurofibromatose Typ 1 (NF 1, Morbus von Recklinghausen) ist gut dokumentiert. Aufgrund der Seltenheit und der häufig atypischen Präsentation, gibt es jedoch nur widersprüchliche Angaben bezüglich der Häufigkeit der Assoziation von Phäochromozytom und NF 1. Wir berichten von drei Patientinnen mit NF 1, bei denen wir Phäochromozytome diagnostiz…

Schlagworte

Phäochromozytom Neurofibromatose Typ 1 Katecholamine Katecholaminmetabolite Arterielle Hypertonie Pheochromocytoma Neurofibromatosis type 1 Catecholamines Catecholamine metabolites Arterial hypertension Assoziation Diagnostik TumorDiagnostik & Therapie