Progressive systemische Sklerodermie: Klinisches Spektrum und prognostische Parameter von 131 Patienten
Chr. Luderschmidt, I. Kaulertz, G. König, B. Leisner · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1984 · Heft 37 · S. 1389-1397
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei 131 Patienten mit progressiver systemischer Sklerodermie, die klinisch erfaßt worden waren, wurde der Verlauf beurteilt. Zur Klassifizierung wurden die Patienten nach Ausdehnung der Hautbeteiligung in Typ I (Sklerose bis zum Handgelenk), Typ II (Sklerose über das Handgelenk hinausreichend) und Typ III (Beginn der Sklerose am Stamm) gegliedert. Weiterhin wurden sie in Gruppen mit und ohne Zeichen der systemischen Entzündung unterschieden. Das Verhältnis von erkrankten Frauen und Männern war 3,5 : 1; bei jedem zweiten Patienten manifestierte sich die Erkrankung zwischen dem 30. und 50. Lebensja…