Sicherheitsprofil von Antirheumatika wird durch Patientenauswahl beeinflusst

Die Sicherheit von biologischen und gezielten synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (b/tsDMARDs) bei RA-Patienten steht zunehmend im Fokus. Angesichts der heute rasanten Arzneimittelentwicklung ist es wichtig, die Auswirkungen neuer Wirkstoffe auf die Sicherheitsraten in der klinischen Praxis besser zu verstehen. Molander et al. analysierten dazu zentrale Sicherheitsendpunkte über den Zeitverlauf und Therapiebeginn.