Karotis-Paragangliom: Genetik und klinischer Verlauf

Karotis-Paragangliome sind seltene, meist unilaterale und benigne, stark vaskularisierte neuroendokrine Tumore, die im Gegensatz zu adrenalen Phäochromozytomen in der Regel keine Hormone sezernieren. Wie diese haben sie allerdings eine starke Erblichkeit – in bis zu 40 % der Fälle besteht eine genetische Prädisposition. Ein europäisches Forscherteam untersuchte nun den klinischen Verlauf der Tumore in Abhängigkeit vom genetischen Befund.