CareLit Fachartikel
Moderne Immuntherapien: Myositis
Dana Lemmer, Maren Fitzner, Jens Schmidt · Klinische Neurophysiologie · 2025 · Heft 04 · S. 226-235
Dokument
960639
CareLit-ID
Jahr
2025
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungMyositiden sind heterogene Autoimmunerkrankungen mit potenziell schwerem Verlauf und Organbeteiligung wie Lunge oder Herz. Basistherapien (z. B. Glukokortikoide, AZA, MTX) zeigen oft unzureichendes Ansprechen, weshalb eine frühe, antikörperspezifische Therapieeskalation empfohlen wird. IVIG, Rituximab, JAK-Inhibitoren und neuere Ansätze wie CAR-T-Zellen oder CD38-/BCMA-gerichtete Therapien bieten individuelle Optionen bei therapierefraktären Verläufen. Die Organbeteiligung, der klinischer Verlauf und die Pathophysiologie (z. B. IFN-I-Signatur) sind wichtige Kriterien eine Entscheidung zur Therapie…
Schlagworte
Myositis
Inflammatorische Myopathie
Entzündliche Muskelerkrankung
Inflammatory myopathy
Inflammatory muscle disorder
Klinische Neurophysiologie
