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Gibt es eine primär axonale Variante der multifokalen motorischen Neuropathie (MMN) mit persistierenden Leitungsblöcken?

A. Straube, C. S. Padovan · Aktuelle Neurologie · 2003 · Heft 03 · S. 136-139

Dokument
961178
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
A. Straube, C. S. Padovan
Ausgabe
Heft 03 / 2003
Jahrgang 30
Seiten
136-139
Erschienen: 2003-01-01 00:00:00
ISSN
0302-4350

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die multifokale motorische Neuropathie mit persistierenden Leitungsblöcken (MMN) ist eine wichtige Differenzialdiagnose zu motorischen Systemerkrankungen wie der amyotrophen Lateralsklerose (bei Fällen mit Beteiligung nur des 2. Motoneurons), da sie eine prinzipiell behandelbare Erkrankung darstellt. Anhand einer Kasuistik eines jetzt 38-jährigen Mannes mit einem klinisch dokumentierten MMN-Verlauf über mehr als fünf Jahre wird das von Katz u. Mitarb. 2002 vorgestellte Konzept einer primär axonalen Variante der MMN ohne nachweisbare fokale Demyelinisierung kritisch diskutiert. Bei dem vorgestellt…

Schlagworte

Aktuelle Neurologie