CareLit Fachartikel

Okuläre Manifestation bei LCAT-Mangel - eine klinisch-histopathologische Korrelation

Arne Viestenz, Berthold Seitz · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2003 · Heft 07 · S. 499-502

Dokument
961309
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Arne Viestenz, Berthold Seitz
Ausgabe
Heft 07 / 2003
Jahrgang 220
Seiten
499-502
Erschienen: 2003-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2003-40943

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Bilaterale stromale Hornhauttrübungen sind bedeutsam, um eventuell assoziierte Systemerkrankungen zu detektieren. Die Differenzialdiagnose umfasst neben den entzündlichen Erkrankungen Mukopolysaccharidosen, HDL-Mangelkrankheiten (LCAT-Mangel, Tangier-, Fischaugenkrankheit), Schnydersche kristalline Hornhautdystrophie, Lipidkeratopathie, Zystinose, Gicht und Mukolipidosen. KASUISTIK: Die Hornhaut eines 60-jährigen, 180 cm großen Patienten zeigte milchig-weißliche, nebelige, diffuse stromale Einlagerungen mit prominentem Arcus lipoides (Visus rechts 0,6 und links 0,4; im Gegenlicht < 0…

Schlagworte

Hornhautstromatrübung bilateral LCAT-Mangel HDL-Mangel Arteriosklerose sekundäre Amyloidose Genotyp Arcus lipoides perforierende Keratoplastik Histologie Corneal opacification LCAT deficiency HDL deficiency arteriosclerosis secondary amyloidosis genotype