Die Östrogen-abhängige Aktivierung von Proteinkinase C in Östrogen-Rezeptor-positiven MCF-7-Brustkrebszellen und Östrogen-negativen HCC38-Zellen kann durch Tamoxifen inhibiert wer…
T Frambach, C Lohmann, V Sylvia, D Dean, J Dietl, B Boyan, Z Schwartz · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2003 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zielsetzung: Diese Studie untersucht die Regulation von Proteinkinase C (PKC) durch Östrogen in Brustkrebszellen. Material und Methoden/Ergebnisse: Östrogen-Rezeptor (ER)-positive (+) MCF-7 und ER-negative (-)-HCC38-Zellen wurden mit 17ß-Estradiol (E2) oder E2-BSA (nicht membrangängig) behandelt. E2 und E2-BSA erhöht PKC-α in beiden Zelltypen über die Phosphatidylinositol abhängige Phospholipase C und das korrespondierende G-Protein, aber nicht über Phospholipase A2 oder Arachidonsäure. In MCF-7 Zellen haben E2 und E2-BSA vergleichbare Effekte. Die maximale PKC-Stimulation wurde jeweils nach 90 Minuten erreicht.…