Magnetresonanztomographie in Differenzialdiagnose, Therapieplanung und Therapiekontrolle bei Patienten mit Verdacht auf hypertrophische Kardiomyopathie
FH Gietzen, S Fröhner, J Brunn, J Schümmelfeder, F von Hoch, G Christopoulos, G Coblenz, B Schumacher, R Schmitt, S Kerber · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2003 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Im Gegensatz zu einzelnen Literaturangaben sind die hypertrophischen Kardiomyopathien (HCM) keineswegs selten. Übereinstimmend wird von verschiedenen Arbeitsgruppen angenommen, dass die in den USA dokumentierte Prävalenz von 19,7 Fällen sowie die jährliche Neuerkrankungsrate von 4 Fällen pro 100000 Einwohnern die tatsächlichen Zahlen bedeutsam unterschätzt. Für plötzlich verstorbene Pat. ist die HCM die zweithäufigste und für plötzlich verstorbene sportlich aktive unter 40-Jährige die häufigste Grunderkrankung. Risikoindikatoren eines plötzlichen Todes basieren auf der Heterogenität des Phänotyps. Obstruktive Fo…