Familiäres Wiederauftreten eines Caffey-Syndroms bei einer Einlings- und einer Drillingsgravidität

Das Caffey-Syndrom bezeichnet eine infantil kortikale Hyperostose unklarer Ätiologie, die gewöhnlich in den ersten Lebensmonaten erstmalig auftritt und eine gute, selbstlimitierende Prognose aufweist. Bei der pränatalen kortikalen Hyperostose sind zwei Formen beschrieben. Die milde Form, die nach der 35. SSW auftritt, hat eine gute Prognose. Ein Auftreten der typischen pränatalen Befunde wie hyperostotische corticale Verdickung sowie Verkürzung und Verbiegung der Röhrenknochen verbunden mit einem Polyhydramnion vor der 35. SSW hat eine ungünstige Prognose aufgrund der zu erwartenden Lungenhypoplasie. Dieser Fall…