Der Histondeacetylase-Inhibitor Valproinsäure induziert Apoptose in humanen Hepatomzellen, jedoch nicht in primären humanen Hepatozyten

Hepatozelluläre Karzinome (HCC) weisen erfahrungsgemäß eine ausgeprägte Resistenz gegenüber Chemotherapeutika auf. Vor kurzem konnte durch eine Modifikation DNA-assoziierter Histonproteine mit Substanzen aus der Klasse der Histondeacteylase-Inhibitoren (HDAC-I) eine Proliferationshemmung mit nachfolgendem Zelltod von HCC Zellen beschrieben werden. Hierfür verantwortliche Mechanismen sind, bis auf eine Hyperacetylierung von Histonen, nur unvollständig verstanden. Unklar ist auch, wie HDAC-I auf gesunde, nicht-maligne Hepatozyten wirken. Die wichtigste Voraussetzung um dieses Therapieprinzip für einen zukünftigen…