Multipel rezidivierendes Pseudomyxoma peritonei: Herausforderungen einer individualisierten Therapie
C. Müller-Lantzsch, D. Watermann, M. Orlowska-Volk, G. Gitsch, A. Hasenburg · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2005 · Heft 04 · S. 418-422
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Pseudomyxoma peritonei (PMP) ist eine seltene Erkrankung mit heterogener Prognose. Die 5-Jahres-Überlebensrate variiert je nach histologischem Subtyp zwischen 6 und 84 %. Wir präsentieren den Fall einer 44-jährigen Patientin, der durch den typisch rezidivierenden Verlauf charakterisiert ist. Trotz maximaler interdisziplinärer Therapie konnte bei zunehmender maligner Transformation keine Tumorkontrolle erreicht werden, so dass die Patientin acht Jahre nach Erstdiagnose am vierten Rezidiv verstarb.