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Idiopathische hypertrophische kraniale Pachymeningitis

D Beier, H Wilhelm · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2005 · Heft 09 · S. 740-745

Dokument
963753
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
D Beier, H Wilhelm
Ausgabe
Heft 09 / 2005
Jahrgang 222
Seiten
740-745
Erschienen: 2005-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2005-858463

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Bei der idiopathischen hypertrophischen kranialen Pachymeningitis (IHCP) handelt es sich um eine chronisch entzündliche Erkrankung unklarer Ätiologie, welche sich morphologisch durch eine fokale, fibrotische, mit lymphozytären Infiltraten durchsetzte Verdickung der Dura mater auszeichnet. Klinisch manifestiert sich die Erkrankung meist in Form chronischer Kopfschmerzen, Ataxie und Hirnnervenausfällen. Die mögliche Vielfalt an Symptomen und Differentialdiagnosen bei der behandelbaren Erkrankung führt oft zu einer jahrelangen Latenz zwischen Erstmanifestation und Erstdiagnose mit einem…

Schlagworte

Idiopathische hypertrophische chronische Pachymeningitis Dura mater Hirnnervenausfälle Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis cranial nerve palsies Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde