CareLit Fachartikel

Dysregulation des TGF-beta Systems in Idiopathischer Lungenfibrose

M Hecker, I Chrobak, OV Amarie, U Seay, J Jagielska, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg · Pneumologie · 2005 · Heft 01

Dokument
963852
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
M Hecker, I Chrobak, OV Amarie, U Seay, J Jagielska, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg
Ausgabe
Heft 01 / 2005
Seiten
–
Erschienen: 2005-01-20 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2005-862723

Zusammenfassung

Die Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine destruierende Erkrankung ohne effektive Therapieoptionen. Histologisch zeigen Lungen von IPF-Patienten eine erhöhte Ablagerung extrazellulärer Matrix, insbesondere Kollagen. Pathophysiologisch ist dies zu einem großen Teil auf eine Überexpression von TGF-beta und TGF-beta induzierter Signaltransduktion zurückzuführen, bei der die Oligomerisation der Typ I und Typ II TGF-beta Rezeptoren und die Phosphorylierung der Smad Moleküle eine zentrale Rolle spielt. In dieser Studie haben wir das Expressionsmuster wichtiger Komponenten des TGF-beta Systems in 8 Kontroll- und 6…

Schlagworte

Pneumologie