Dysfunktion der Atemmuskulatur bei Leichtkettenamyloidose
A Kristen, P Szalai, M Preusch, TJ Dengler, HA Katus, MM Borst, FJ Meyer · Pneumologie · 2005 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Eine Einschränkung der Atemmuskelkraft ist bei Patienten mit systolischer Linksherzinsuffizienz aufgrund von ischämischer oder dilatativer Kardiomyopathie beschrieben. Im Gegensatz dazu führt die Leichtkettenamyloidose initial nur zu einer diastolischen Herzinsuffizienz. Die Funktion der Atemmuskulatur ist in diesem Kollektiv ungeklärt. Daher wurde bei 16 männlichen Patienten (Alter 57±2 Jahre, NYHA 2,2±0,3) mit diastolischer Linksherzinsuffizienz bei erhaltener systolischer Pumpfunktion und 14 Kontrollpersonen (kein signifikanter Unterschied in Alter, Größe, Body mass index) eine Messung der Atemmechanik und de…