Tiagabin (Gabitril®) als Zusatztherapie bei 161 Patienten mit fokalen Anfällen - Beobachtungszeitraum 6 Monate

Zusammenfassung In einer offenen multizentrischen Anwendungsbeobachtung mit 161 Patienten wurde die Verträglichkeit, Patientenzufriedenheit und Wirksamkeit von Tiagabin (Gabitril®) als Zusatzmedikation zu einer bestehenden Epilepsietherapie geprüft. Der Untersuchungszeitraum betrug sechs Monate. Eingeschlossen wurden 161 Patienten mit fokalen, komplex fokalen und sekundär generalisierten Anfällen. Bei Beginn der Untersuchung wurden 39,8 % der Patienten mit einer Monotherapie und 50,3 % mit einer Kombinationstherapie (79 % davon mit zwei und 21 % mit drei Antiepileptika) behandelt. Hauptgründe für die Zusatzthera…