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Otologische Manifestationen des Apert-Syndroms

D. Lücke, C. Stroszczynski, S. Gartenschläger, H. Olze · Pädiatrische Praxis · 2006 · Heft 05 · S. 344-347

Dokument
964795
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
D. Lücke, C. Stroszczynski, S. Gartenschläger, H. Olze
Ausgabe
Heft 05 / 2006
Jahrgang 85
Seiten
344-347
Erschienen: 2006-05-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/s-2005-870503

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Apert-Syndrom (Akrozephalosyndactylie) gehört zu der Gruppe der kraniofazialen Dysostosen, die regelmäßig mit Fehlbildungen auch im Bereich des Felsenbeines einhergehen. Wir berichten von einem 13 Jahre alten Mädchen mit Apert-Syndrom, bei dem im Rahmen der Vordiagnostik zu einer Tympanoplastik im Felsenbein-CT neben multiplen Veränderungen ein hochstehender Bulbus venae jugularis beidseits auffiel. In einer Literaturrecherche ließ sich ein gehäuftes Vorkommen eines hochstehenden Bulbus beim Apert-Syndrom nicht bestätigen. Da das Apert-Syndrom jedoch multiple otologische Manifestationen aufwe…

Schlagworte

Apert-Syndrom kraniofaziale Dysostosen hochstehender Bulbus venae jugularis Apert syndrome craniofacial syndrome high jugular bulb Pädiatrische Praxis