Infantile kortikale Hyperostose (Caffey-Silverman-Syndrom) bei einem Frühgeborenen
I Hartke, P Meinecke, A von der Wense · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2005 · Heft 07
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die infantile kortikale Hyperostose (ICH) ist gekennzeichnet durch massive kortikale Hyperostosen variabler Skelettknochen, wobei besonders häufig die Mandibula, Clavikula, Skapula, Rippen und die langen Röhrenknochen betroffen sind. Den Hyperostosen gehen oft derbe, schmerzhafte Weichteilschwellungen voraus. Fallbericht: Geburt im Alter von 28 SSW mit einem Gewicht von 1650g aus Polyhydramnion per Sectio caesarea. Derbe Schwellungen sowie Achsabweichungen beider Humeri (li größer re), Dorsalfixierung der linken Hand, Bewegungseinschränkungen der Arme, regelrechter Bewegungsumfang der Beine; Schwellu…