Bleeding and Surgery in Children with Glanzmann Thrombasthenia with and without the Use of Recombinant Factor VII a
U. Hennewig, H.-J. Laws, S. Eisert, U. Göbel · Klinische Pädiatrie · 2005 · Heft 06 · S. 365-370
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Der erblich bedingte Mangel von Thrombozyten Glykoprotein II b/III a (GP II b/III a), Thrombasthenie Glanzmann, kann zu ausgeprägten Blutungen führen und die Transfusion von Thrombozytenkonzentraten erforderlich machen. Gegen GP II b/III a oder HLA gerichtete Antikörper können die Wirksamkeit von Thrombozytenkonzentraten bei Blutungen und Operationen beeinträchtigen. Rekombinanter Faktor VII a wurde als therapeutische Alternative eingeführt und hat sich als wirksam gezeigt. PATIENTEN UND METHODEN: Retrospektiv wurden Blutungsepisoden und Operationen bei sechs Patienten mit Thrombasth…