Effektivität von Tenofovir bei HBV-infizierten Patienten mit inkompletter Response auf Adefovir
F van Bömmel, B Zöllner, B Möller, D Hüppe, HH Feucht, T Berg · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2006 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Das Nukleotid-Analogon Adefovir Dipivoxil (ADV) ist zur Behandlung der Wildtyp- und der Lamivudin-resistenten (LAM-R) Hepatitis B Virus (HBV) Infektion zugelassen und führt nach einjähriger Therapiedauer zu einer mittleren Abnahme der HBV DNA von 3–4 log Stufen. Bei einem Teil der behandelten Patienten zeigt sich jedoch, aus bisher unbekannter Ursache, eine unzureichende ADV-Response (105 log10 Kopien/mL) mit ADF (10mg/d) behandelt wurden und nach einer mittleren Therapiedauer von 15 [9–22] Monaten eine unzureichende Response mit fortbestehender deutlicher HBV-Replikation zeigten (im Mittel 6,7±0,9…