NOD2/CARD15 Mutationen von Spender und Empfänger sind assoziiert mit einem beschleunigten Lungenfunktionsverlust nach allogener Knochenmarktransplantation
LI Hamann, E Holler, J Brennmoehl, G Rogler, L Farkas, M Pfeifer, C Schulz · Pneumologie · 2006 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Single Nukleotid Polymorphismen (SNPs) des NOD2/CARD15 Gens bei Spender (S) oder Empfänger (E) sind mit einer erhöhten transplantationsassoziierten Mortalität und Graft versus Host Disease nach allogener Knochenmarktransplantation (SZT) verbunden. Gegenstand dieser Studie war die Prüfung, inwieweit das Vorliegen von NOD2/CARD15 Mutationen von S und/oder E die Lungenfunktion nach SZT beeinflusst. Methoden: SNP 8, 12 und 13 Bestimmung im NOD2/CARD15 Gen von E und S mittels Taqman-Methode. Retrospektive Auswertung der Lungenfunktion in Abständen von drei Monaten über maximal 4 Jahre nach SZT. Ergebnisse…