Azacitidin und Tocilizumab zeigen gute Wirksamkeit bei VEXAS-Syndrom

Im Jahr 2020 wurde das VEXAS-Syndrom (Vakuolen, E1-Enzym, X-chromosomales, autoinflammatorisches, somatisches Syndrom) als hämatologische Entzündungserkrankung zum ersten Mal beschrieben. Die Behandlung ist aufgrund der Komplexität der Erkrankung und der spärlichen Evidenzbasis eine Herausforderung. Al-Hakim et al. verglichen die Behandlungsergebnisse zielgerichteter Therapien mit denen von Prednisolon bei Patienten mit VEXAS-Syndrom.