Genspezifisch unterschiedliches Entartungsrisiko bei Lynch-Syndrom

Bei Lynch-Syndrom (LS) wird die regelmäßige Koloskopie empfohlen, um durch die Erkennung und Entfernung von Adenomen das Risiko für die Entwicklung eines kolorektalen Karzinoms (KRK) zu reduzieren. Genspezifische Unterschiede der Adenomrate werden angenommen. Jetzt belegt eine Studie Unterschiede zwischen LS-Mutationen hinsichtlich der Rate fortgeschrittener Adenome (AA) und des Auftretens von KRK nach einer Kontrollkoloskopie.