Chirurgische Therapie bei erblichen Tumorsyndromen des Kolorektums
Mona Breßer, Maria Kröplin, Britta Siegmund, Severin Daum, Robert Hueneburg, Tim Vilz · Zentralblatt für Chirurgie · 2026 · Heft 01 · S. 34-39
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDas kolorektale Karzinom (KRK) zählt weltweit zu den häufigsten malignen Erkrankungen. Etwa 10% aller KRK sind monogen vererbt und werden unter dem Begriff der hereditären kolorektalen Karzinome (hKRK) zusammengefasst. Die steigende Anwendung molekularpathologischer Verfahren wie der Mikrosatellitenanalyse wird zukünftig zu einer deutlichen Zunahme der Diagnoserate führen. Die wichtigsten hKRK lassen sich in Polyposis-Syndrome (z. B. FAP, MAP) und Nicht-Polyposis-Syndrome (v. a. Lynch-Syndrom) unterteilen. Die chirurgische Therapie ist dabei syndromspezifisch und erfordert eine individualisierte A…
